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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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[size=2][font=黑体]LC-MS/MS的[/font][/size],[size=2]不说哪家的了,反正过保了。[/size],[size=2]怎么会这样的呢?不会无缘无故坏成这样的吧。
说说什么原因吧,让大家也警惕,不要犯同样的错误。[/size],[size=2]楼主上来说说是什么
2015年05月19日发布人:童童
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],[size=2]上图为溶剂的色谱图[/size],[size=2]这是溶剂标样的色谱图
还想问一下,我发现连接氮气瓶的那个滤芯的颜色变了,是不是与这个也有关系?[/size],[size=2]ECD用了多久?[/size],[size=2]柱子
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
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爆炸声
再做原子吸收时突然气化室彭的一声,请问什么原因
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-17 13:57 编辑 [/i]],坛友,在做什么样品发生这样的问题,好像没说清楚啊?太茏统了。。,液封没做好,回火爆炸
2011年04月22日发布人:liangjingyu
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[size=3][color=Black][font=黑体]
因此要从外地带点冻存的细胞,请问带液氮罐上火车汽车安全吗,振动会不会爆炸啊?
怎样路上才安全啊[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:Ao7
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[size=2]我用岛津GC-2010 ECD做样,因为样品有些分不开,换了柱子的流量,结果提示压力不足或是漏气,问题如下:
开始设定:ECD 300度、进样口和柱温箱常温(还没有升温)、进样方式:无分流、 控制方式:线速率 、 吹扫
2016年04月01日发布人:49888
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中新网大连6月9日电 (赵媛 张彦琴 谭硕)9日13时40分左右,位于大连星海广场附近的中科院大连化物所发生连环爆炸事件。据知情的中科院大连化物所工作人员说,爆炸地点为该所第七研究室,爆炸化学物品为双氧水。
记者在现场采访时
2010年06月10日发布人:dragon5
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做油脂的湿法消解,测砷、铅和铜。用混合酸(硝酸+高氯酸,9:1)浸泡过夜后,在电炉上加热消解,当液体接近蒸干时,出现碳化现象,补加混合酸后,突然发生类似爆炸现象(吓得我现在都不敢做了)。请问碳化会影响测定结果吗,是不是要避免出现碳化现象
2013年06月24日发布人:莫莫莫
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[size=2][color=Black]刚买的20A,各种不懂 首先,急待解决的,走梯度,压力跳的厉害,从8.5MPa跳到5MPa,出峰往后拖了四五分钟,单走一个就很稳,流动相AB分别是乙腈和缓冲盐,渐变梯度,无法配在一起,未配脱气
2014年07月23日发布人:idoww
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 放射源 安捷伦 岛津 热电[/font][/color][/size]
前两天看到一种说法,说ECD即使不用,放射源也会自然衰变
2014年10月23日发布人:牛顿